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总局关于发布《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》等六个文件的通告(2016年第58号)

浏览: 发表时间:2017-05-31 15:18:23

  为进一步规范医疗器械临床试验过程,加强医疗器械临床试验管理,根据《医疗器械临床试验质量管理规范》,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》《知情同意书范本》《医疗器械临床试验病例报告表范本》《医疗器械临床试验方案范本》《医疗器械临床试验报告范本》《医疗器械临床试验应当保存的基本文件目录》六个文件,现予发布,与《医疗器械临床试验质量管理规范》同步实施。
  特此通告。
  附件:1.医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本
     2.知情同意书范本
     3.医疗器械临床试验病例报告表范本
     4.医疗器械临床试验方案范本
     5.医疗器械临床试验报告范本
     6.医疗器械临床试验应当保存的基本文件目录

食品药品监管总局
2016年3月15日


总局关于发布《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》等六个文件的通告(2016年第58号)
为进一步规范医疗器械临床试验过程,加强医疗器械临床试验管理,根据《医疗器械临床试验质量管理规范》,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械临床试验伦理审查申
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