100 +
服务客户
100 +
临床总数
5000 +
受试者总数
60 +
注册申报总数
服务范围
公司在神经、风湿免疫、心血管、呼吸、泌尿、内分泌、五官、感染、移植、烧伤、皮肤、外科、 妇科、肿瘤等众多医学研究领域具有丰富的实战经验。目前公司根据现行法规及实战经验建立了完整科 学、合理可控的SOP体系，构建了涵盖临床前研究、临床研究、注册申报、上市后再评价等一体化的医 药研发外包服务体系。公司对每一个项目从源头进行充分的科学论证，同时考虑科技发展趋势，产业化 的最新动态，以及国家政策法规的导向，在产品研发初期就进行科学合理设计，确保开发产品的成功率。 公司通过不断发展积累了丰富且有竞争力的技术、专家、信息等优势资源，在国内整个CRO产业中占据优 势位置，尤其在国内临床试验领域具有领先地位，技术已达到国内先进水平，并正与国际接轨。
① 创新药I、II、III期临床试验；
② 仿制药生物等效性临床试验；
③ 已上市药上市后再评价临床试验；
④ 进口药品注册临床试验；
⑤ 真实世界研究临床试验；
⑥ 医疗器械、诊断试剂临床试验；
⑦ 特医食品临床试验；
⑧ 药品、器械临床试验第三方稽查服务；
⑨ 药品（中美双报）、器械、保健品注册服务；
⑩ 数据管理和统计分析服务；
⑪ 药品、器械、保健品类法规咨询及专家咨询服务；
⑫ 药品、保健品生产工艺优化、工艺提高、工艺改造等技术服务。
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